PH用于測量水溶液的酸堿度的值是一個無量級。它被定義為氫離子濃度的負(fù)十進(jìn)制對數(shù)。酸或堿的強(qiáng)度由顏色指標(biāo)決定。

       每個細(xì)胞過程都有一個理想的過程PH值，在這個PH在這個值下，細(xì)胞的功能最好。如果這個過程偏離了這個理想PH值會導(dǎo)致構(gòu)象酶的變化，從而損害身體功能，因此有必要在高低溫試驗箱中測試正確的方法PH從低溫到高溫的最佳匹配值和從高溫到低溫的最佳匹配值。如果這個過程與理想的過程大大偏離PH值，它甚至可以摧毀DNA二級結(jié)構(gòu)導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的變性，就像人的皮膚被高溫灼傷一樣，會留下不可逆轉(zhuǎn)的疤痕。

       為了使細(xì)胞生長良好，在測試高溫和低溫試驗箱并測試最佳細(xì)胞溫度后，需要高性能恒溫恒濕培養(yǎng)基，因為PH值必須穩(wěn)定。大多數(shù)哺乳動物的細(xì)胞都在那里PH值為7.感覺很舒服。細(xì)胞轉(zhuǎn)化后PH值較低，在7.0到7.4之間，正常成纖維細(xì)胞，PH值較低，在7.4到7.7之間。

       酚紅色被添加到許多培養(yǎng)基中PH指示劑。PH值為7.4時，培養(yǎng)基呈紅色。當(dāng)酚紅色的媒介改變顏色時，pH值上升，粉紅色pH值7.6和紫色為7.8.這可能意味著培養(yǎng)基被酵母或真菌污染。隨之而來的PH值越來越酸，指示劑從橙色變?yōu)辄S色——這可能是細(xì)菌污染的跡象。

       高溫和低溫試驗箱孵化器在每個細(xì)胞和組織培養(yǎng)實(shí)驗室的活動中起著關(guān)鍵作用——從生長粘附的角度CHO在系統(tǒng)的幫助下，細(xì)胞培養(yǎng)液用于基因組編輯。

       在大多數(shù)情況下，開放式碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)用于培養(yǎng)基。

       通過在培養(yǎng)箱大氣中的二氧化碳與培養(yǎng)基中釋放的二氧化碳之間的交換來維持緩沖系統(tǒng)的平衡